Ⅰ. 분자와 RNA(리보핵산)분자
1. messenger RNA의 구조
아미노산은 DNA에 친화성이 없지만 DNA 분자의 염기서열은 세포내 각polypeptide 사슬의 아미노산 서열을 결정한다. 따라서 DNA내의 정보가 전환되어서 아미노산들이 DNA염기서열에 의해 정해진 순서로 정렬되도록 한다. 즉 한 개의 DNA 가닥(coding strand)의
Histone, 단백질)에만 존재하고, 생체세포의 핵 1개당 DNA의 함량은 일정하다. DNA의 대사는 핵분열이 왕성한 세포에만 인식되고, 정지상태에서는 거의 인식되지 않고, 환경의 변화 등에 의해서도 변화되지 않는다. 이것에 반하여 RNA의 대사는 정지핵, 분열핵이 아니더라도 왕성하다.
※ Watson과 Crick의 DNA
, promoter에 있는 CpG island에 hypermethylation이 일어나서 유전자의 발현이 억제되는 것이다. Epigenetics의 연구는 주로 DNA methylation과 chromatin modification과 같은 기작을 중심으로 진행되고 있다. 이러한 기작들은 고등생물의 genome에서 유전자의 억제가 다음 세대로 계속 유전되는 것이 공통점이라고 할 수 있다.
mediator release via sirtuin-NF-κB RelA/p65 interaction. Cigarette smoke decreased sirtuin levels and caused posttranslational modification by reactive aldehydes/reactive oxygen species/RNS, thereby disrupting SIRT1-RelA/p65 complex via phosphorylation (P) and acetylation (Ac) of RelA/p65. This leads to increased release of pro-inflammatory mediators. RNS, reactive nitrogen species.
Ⅰ. 서 론
현대 산업사회에서는 인구의 증가와 집중, 산업 발전, 소비 증대에 따라 에너지·수자원·토지·각종 자원 등의 수요가 급격히 증대하였다. 이에 따라 막대한 양의 매연·오수·폐기물·유독화합물·소음·진동·방사능물질 등이 배출되고, 이것이 넓은 지역으로 확대됨으로써 환경오염이 발생
1. 유전자 조절의 원리
- 세포내 단백질 농도는 적어도 7가지 과정의 정교한 조화에 의해 결정된다.
① 1차 RNA전사체(primary RNA transcript)의 합성
② mRNA의 전사후 수정
③ 전령RNA(mRNA) 분해
④ 단백질 합성(번역)
⑤ 단백질의 번역후 수정
⑥ 단백질표적과정(targeting)과 수송
⑦ 단
1. nuclear pore 의 물리학적, 생화학적 특성은?
1)물리학적 특성
: 120nm 의 직경을 가지고 있으며, 질량이 125000000 dalton에 달하는, 리보솜의 약 30배나 되는 꽤 무거운 분자량을 가지고 있다. 그리고 척추동물의 경우에는 nuclear pore complex는 각기 다른 nucleoporin 이라 불리는 30~50개의 단백질로 구성된다.
● 암의 유형에 따른 DNA 저메틸화의 두 가지 양상
○ 결장암의 경우에는 DNA 과다메틸화가 결장암 발병을 촉진하므로 저메틸화가 항암 효과를 지닌다는 것이 발표되었다. 과다메틸화가 결장암세포의 수를 60~100%까지 증가시켰으며 초기종양의 현미경상의 평균 크기도 증가시켰다. 이 연구는 과다메틸화
2. EBV (Epstein-Barr Virus)
EBV(Epstein-Barr Virus)
B cell을 주로 감염하는 Human virus
- EBV 연관 암환자의 혈중 EBV-항체농도가 높다.
EBV의 특성을 in vivo 상태의 cell에 응용
EBV - EBNA1
EBNA3A
EBNA3B
Role of 5'-CpG island hypermethylation of the FHIT gene in cervical carcinoma -
① Oncogenic H-ras gene의 과발현 여부
→ Contact
3. Transgene 삽입 과정에서의 조절
형질 전환 유전자를 삽입하는 방법에는 플라스미드를 사용하는 방법, 바이러스 벡터를 사용하는 방법 등 여러 가지 방법이 존재한다. 이들의 기본적인 원리는 제한효소를 이용하여 본래 존재하던 DNA를 잘라내고 원하는 서열을 넣는 것이다.
기존의 유전자 삽입 방